Formální praxe všímavosti předpovídá snížení závažnosti symptomů PTSD po intervenci založené na všímavosti u žen se současně se vyskytující PTSD a poruchou užívání návykových látek
Abstraktní
Pozadí
Ženy se souběžně se vyskytující posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD) a poruchou užívání návykových látek (SUD) se potýkají se systémovými překážkami, které je vystavují riziku horších výsledků léčby. Některé intervence založené na všímavosti (MBI) prokázaly účinnost při snižování příznaků PTSD a SUD. Praxe všímavosti je základní součástí MBI, o které se předpokládá, že vyvolává a udržuje pozitivní změnu chování; žádný výzkum, pokud je nám známo, však nehodnotil roli cvičení všímavosti na trvalé zisky z léčby u žen se současně se vyskytující PTSD-SUD. Takový výzkum je nezbytný pro lepší informovanost MBI u žen s duální diagnózou.
Metody
Tato sekundární analýza hodnotila, zda postintervenční formální a neformální praxe všímavosti předpověděla snížení symptomů PTSD a touhy po návykových látkách 6 měsíců po intervenci prevence relapsu založenou na 8 sezeních u žen s diagnózou současně se vyskytující PTSD-SUD (N = 23). Data byla odvozena z pilotní randomizované kontrolované studie hodnotící proveditelnost a předběžnou účinnost programu prevence relapsu založeného na traumatu integrovaného mindfulness pro ženy se současně se vyskytující PTSD-SUD.
Výsledky
Delší doba trvání formální praxe všímavosti (tj. minuty na cvičení) předpovídala snížení celkových příznaků PTSD (ββ = − 0,670, p < 0,00), vyhýbání se traumatu (ββ = − 0,564, p = 0,01), vzrušení a reaktivity (ββ = − 0,530, p = 0,02) a negativních kognic a nálady (ββ = − 0,780, p < 0,01 ) šest měsíců po léčbě. Neformální praxe nepředpovídala žádné výsledky.
Závěry
Tento výzkum zdůrazňuje potenciální roli formální praxe všímavosti při udržování snížení symptomů PTSD v průběhu času u žen se současně se vyskytující PTSD-SUD. Je třeba dále studovat strategie na podporu pokračující formální praxe všímavosti v této populaci po MBI.
Registrace zkušební verze Nadřazená studie byla zaregistrována u ClinicalTrials.gov (identifikátor: NCT03505749).