Le trouble de l’utilisation des opioïdes est une maladie chronique et récurrente et un fardeau sanitaire mondial. Le traitement de la DSR a tendance à impliquer une combinaison de médicaments et d’intervention comportementale. Il est reconnu que la buprénorphine peut soulager le sevrage des opioïdes, réduire l’envie, et peut bloquer les effets subjectifs.

Une étude récente, publiée dans le Lancet, a examiné l’efficacité de la formulation de buprénorphine à action prolongée BUP-XR. BUP-XR est conçu pour fournir une exposition continue de la buprénorphine sur un intervalle de dosage mensuel entier, ce qui soulage l’exigence d’observance quotidienne des médicaments et les risques associés aux médicaments à emporter. 

Les résultats de l’essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo ont révélé que :

• Plus de 60 % des participants aux groupes BUP-XR ont terminé l’étude, comparativement à seulement 34 % des participants du groupe placebo.
• Les taux d’abstinence dans les 2 groupes BUP-XR étaient de 41 à 3 % et de 42 à 7 % comparativement à 5 % dans le groupe placebo.
• Certains effets indésirables signalés comprenaient des maux de tête, de la constipation, des nausées et des réactions au site d’injection.

Dans l’ensemble, l’étude montre que l’abstinence était significativement plus élevée dans les groupes BUP-XR que le placebo indiquant le potentiel de BUP-XR à être utilisé dans le traitement pour le trouble d’utilisation d’opioïdes.