Abstrak

Organisasi Kesehatan Dunia mengidentifikasi alkohol sebagai penyebab beberapa neoplasia rongga orofaring, kerongkongan, saluran pencernaan, laring, hati, atau payudara wanita. Kami meninjau metabolisme nonoxidative dan oksidatif etanol dan metabolisme satu karbon yang mencakup reaksi redoks dan transfer yang mempengaruhi mesin proliferasi sel penting. Etanol mendukung produksi dan aksi radikal bebas yang tidak terkendali, yang mengganggu pemeliharaan fungsi seluler penting. Kami fokus pada generasi protein, DNA, dan saluran lipid yang mengganggu proses seluler yang terkait dengan pertumbuhan dan diferensiasi. Efek etanol pada sel induk, yang bertanggung jawab untuk membangun dan memperbaiki jaringan, ditinjau. Sel induk kanker (CSC) dari asal-usul yang berbeda menderita gangguan yang berkaitan dengan ekspresi penanda permukaan sel, enzim, dan faktor transkripsi setelah paparan etanol dengan disregulasi konsekuen mekanisme yang terkait dengan metastasis kanker atau resistensi terhadap perawatan. Analisis kami bertujuan untuk menggarisbawahi dan mendiskusikan target potensial yang menunjukkan lebih banyak kepekaan terhadap tindakan etanol dan mengidentifikasi rute metabolisme spesifik dan alam metabolisme yang dapat diperbaiki untuk memulihkan homeostasis metabolik setelah intervensi farmakologis. Secara khusus, penelitian harus memperhatikan pembentukan kembali fluks metabolik dengan menyempurnakan fungsi jalur spesifik yang terkait dengan metabolisme satu karbon dan proses antioksidan.