Astratto

Sfondo

Le donne con disturbo da stress post-traumatico (PTSD) e disturbo da uso di sostanze (SUD) sperimentano barriere sistemiche che le mettono a rischio di risultati di trattamento peggiori. Alcuni interventi basati sulla consapevolezza (MBI) hanno dimostrato efficacia nel ridurre i sintomi di PTSD e SUD. La pratica della consapevolezza è una componente fondamentale degli MBI, pensata per suscitare e mantenere un cambiamento comportamentale positivo; tuttavia, nessuna ricerca a nostra conoscenza ha valutato il ruolo della pratica di consapevolezza sui guadagni di trattamento sostenuti tra le donne con PTSD-SUD concomitante. Tale ricerca è necessaria per informare meglio gli MBI per le donne con doppia diagnosi.

Metodi

Questa analisi secondaria ha valutato se la pratica di consapevolezza formale e informale post-intervento prevedesse riduzioni dei sintomi di PTSD e del desiderio di sostanze 6 mesi dopo un intervento di prevenzione delle ricadute basato sulla consapevolezza di 8 sessioni per le donne con diagnosi di PTSD-SUD concomitante (N = 23). I dati sono stati derivati da uno studio pilota randomizzato controllato che ha valutato la fattibilità e l'efficacia preliminare di un programma di prevenzione delle ricadute basato sulla consapevolezza integrato nel trauma per le donne con PTSD-SUD concomitante.

Risultati

Una maggiore durata della pratica formale di consapevolezza (cioè minuti per pratica) ha predetto una riduzione dei sintomi totali di PTSD (ββ = -.670, p < .00), l'evitamento correlato al trauma (ββ = -.564, p = .01), l'eccitazione e la reattività (ββ = -.530, p = .02) e cognizioni e umore negativi (ββ = -    .780,    p < .01) sei mesi dopo il trattamento. La pratica informale non ha previsto alcun risultato.

Conclusioni

Questa ricerca evidenzia il ruolo potenziale della pratica formale di consapevolezza nel sostenere la riduzione dei sintomi di PTSD nel tempo tra le donne con PTSD-SUD concomitante. Sono necessari ulteriori studi sulle strategie per promuovere la pratica formale di consapevolezza in corso in questa popolazione dopo un MBI.

Registrazione della versione di prova La versione di prova principale è stata registrata con ClinicalTrials.gov (identificatore: NCT03505749).