Реферат

Маңыздылығы

Посттрауматикалық стресс бұзылыстарын (ТҚП) емдеу үшін жаңа фармакологияны әзірлеудің өзекті қажеттілігі бар. АҚШ-тың әскери ардагерлері арасында ТҚП-ны өзін-өзі емдеу үшін медициналық каннабисті пайдаланудың ұлғаюын ескере отырып, каннабис ӨТҚЖ-ны қауіпсіз және тиімді емдеу болуы мүмкін бе деген сұраққа қоғамның қызығушылығы күшті.

Объективті

Осы зерттеудің мақсаты ысталған каннабистің (яғни High THC = шамамен 12% ТБК және < 0,05% СБТ) үш белсенді концентрациясының қауіпсіздігі мен әлеуетті тиімділігі туралы алдын ала деректерді жинау болды; High CBD = 11% CBD және 0,50% ТБК; THC+CBD = шамамен 7,9% ТБК және 8,1% СБТ, ал placebo = < 0,03% ТБК және < 0,01% СБТ) әскери ардагерлер арасында ӨТҚЖ емдеудегі плацебомен салыстырғанда.

Әдістер

Зерттеу барысында қос соқыр, айқаспалы дизайн қолданылды, онда қатысушыларға кездейсоқ үш апта белсенді ем, не 1-кезеңде плацебо алу тағайындалды (N = 80), содан кейін 2-кезеңдегі (N = 74) басқа үш белсенді емнің бірін алу үшін 2 апталық жуыну кезеңнен кейін қайта кездейсоқ болды. Нәтиженің бастапқы шарасы ӨТҚЖ симптомының ауырлығының бастапқы деңгейден 1-кезеңде емдеудің аяқталуына дейін өзгеруі болды.

Нәтижелер

Зерттеу барысында 1-кезеңнің соңына қарай каннабистің белсенді концентрациясы мен плацебо арасындағы ӨТҚЖ симптомының ауырлық дәрежесінің өзгеруінде айтарлықтай айырмашылық табылмады. Ысталған каннабистің барлық үш белсенді концентрациясы, әдетте, жақсы толерантты болды.

Қорытындылар және өзектілік

Осы зерттеу ӨТҚЖ үшін ысталған каннабисті алғашқы кездейсоқ плацебомен басқаратын сынақ болып табылады. Плацебоны қоса алғанда, емдеудің барлық топтары емдеудің үш аптасында ТҚП симптомдарының жақсы төзімділігін және айтарлықтай жақсарғанын көрсетті, бірақ бұл қысқаша, алдын ала сынақта статистикалық тұрғыдан плацебодан бірде-бір белсенді ем озбады. Ысталған каннабистің ӨТҚЖ симптомдарын жақсартатынын анықтау үшін ТЖК дәрілік препараттарын әзірлеуге жарамды каннабиспен қосымша жақсы бақыланатын және барабар қоректенетін зерттеулер жүргізу қажет.

Сынақты тіркеу

Сәйкестендіргіш: NCT02759185; ClinicalTrials.gov.