Абстрактні

Генетичні чинники сильно залучені в сприйнятливість до розробки екстерналізації синдромів, таких як увага-дефіцит/гіперактивність розлади (СДУГ), опозиційних Зухвала розлад, поведінка розлади, і розлад використання речовин (SUD). Варіанти в ADGRL3 (LPHN3) ген, що передує СДУГ і передбачити тяжкість СДУГ, підривної поведінки супутні захворювання, довгострокові результати, і відповідь на лікування. У цьому дослідженні, ми досліджували чи варіанти в ADGRL3 пов'язані з Sud, розлад, який часто є спільне хворобливої з СДУГ. Використання сімейних, випадок-контроль, і поздовжніх зразків з розрізнених регіонів світу (n = 2698), найнятий або для клінічних, генетичних епідеміологічних або фармакогеномні дослідження СДУГ, ми зібрали рекурсивно-перегородки фреймворки (класифікація дерево аналізи) з клінічною, демографічною і ADGRL3 ГЕНЕТИЧНОЇ інформації для прогнозування Sud сприйнятливості. Наші результати свідчать про те, що SUD може бути ефективно і рішучого передбачити в СДУГ учасників. Генетичні моделі, що використовуються залишалися дуже ефективними в прогнозуванні SUD у великому зразку осіб з серйозним SUD з психіатричної установи, які не були визначені на основі діагнозу СДУГ, таким чином, виявлення ADGRL3 як ген ризику для Sud. Аналіз рекурсивних розділів показав, що rs4860437 є переважаючим варіантом інтелектуального аналізу. Цей новий методологічний підхід пропонує новітні ідеї в більш високому порядку інтелектуального взаємодії і пропонує унікальну можливість для поступального застосування в клінічній оцінці пацієнтів з високим ризиком для SUD.