تجريدي

يرتبط إجهاد الحياة المبكر (ELS) باضطراب النمو العصبي وزيادة التعرض لاضطرابات الصحة العقلية ، بما في ذلك الإدمان. إن كيفية تغيير ELS للدماغ لزيادة خطر الإدمان غير مفهومة بشكل جيد ، ولا توجد علاجات تستهدف هذه الثغرة الأمنية التي يسببها ELS. يعطل ELS نظام الأوكسيتوسين ، والذي يمكن أن يعدل قابلية الإدمان ، مما يشير إلى أن استهداف نظام الأوكسيتوسين قد يكون علاجيا في هذا الاعتلال المشترك لإدمان ELS. لذلك ، حددنا ما إذا كان علاج الأوكسيتوسين لدى المراهقين بعد ELS يمكنه: (1) تقليل التعرض للقلق والعجز الاجتماعي وتناول الميثامفيتامين وإعادته. و (2) استعادة الأوكسيتوسين تحت المهاد وعامل إطلاق الكورتيكوتروبين الذي يعبر عن الخلايا العصبية ومستويات الأوكسيتوسين والكورتيكوستيرون المحيطية. خضعت جراء Long Evans لانفصال الأم (MS) لمدة 15 دقيقة أو 360 دقيقة في أيام ما بعد الولادة (PND) 1-21. خلال فترة المراهقة (PNDs 28-42) ، تلقت الفئران حقنة يومية من الأوكسيتوسين أو المالحة. في التجربة 1 ، تم تقييم الفئران البالغة باستخدام المتاهة الزائدة المرتفعة ، وإجراء التفاعل الاجتماعي ، وإجراء الإدارة الذاتية للميثامفيتامين ، بما في ذلك الانقراض ، وإعادة الظهور الناجم عن الميثامفيتامين واليوهمبين. في التجربة 2 ، تم جمع البلازما للمقايسات المناعية للإنزيم وأنسجة المخ للتألق المناعي من الفئران البالغة بعد التعرض للإجهاد الحاد. خفف علاج الأوكسيتوسين لدى المراهقين من القلق الناجم عن ELS وقلل من إعادة الاستعادة التي يسببها الميثامفيتامين واليوهمبين في كلا الجنسين ، وقمع تناول الميثامفيتامين وسهل الانقراض في الذكور فقط. بالإضافة إلى ذلك ، استعاد علاج الأوكسيتوسين للمراهقين بعد ELS خلايا الأوكسيتوسين المناعية ومستويات الأوكسيتوسين الناجم عن الإجهاد لدى الذكور ، ومستويات الكورتيكوستيرون المخففة الناجمة عن الإجهاد في كلا الجنسين. يعكس علاج الأوكسيتوسين للمراهقين بعض تأثيرات ELS على علم النفس المرضي في وقت لاحق من الحياة والتعرض للإدمان.