Trastorno de uso opiáceos (OUD) y el riesgo de sobredosis y la muerte, se está convirtiendo en una de las amenazas más frecuentes a la salud y bienestar social en los Estados Unidos. Medicamentos, como la buprenorfina, es el tratamiento estándar de oro para los individuos con OUD, sin embargo el riesgo de interrupción del tratamiento sigue siendo alto.

Un reciente trabajo de investigación, publicado en el diario de tratamiento de abuso de sustancias, ha examinado el riesgo asociado con la interrupción precoz del tratamiento de buprenorfina para el OUD.

El estudio, que analizó datos de más de 17.000 personas con OUD, encontró más de una cuarta parte de la muestra continuada buprenorfina en el primer mes de tratamiento. Las características que fueron especialmente relacionadas con la discontinuación anterior incluyen sexo masculino, joven y raza/origen étnico de la minoría. Factores clínicos de riesgo incluyen: dosis iniciales bajas de buprenorfina; una historia de alcohol y drogas no opioides uso trastornos; Sobredosis de opioide anterior; hepatitis C; y los que había utilizado de salud hospitalizados.

Es vital que, al analizar los resultados del tratamiento de OUD, los motivos de discontinuación son documentados y analizados. Identificación de factores de riesgo de interrupción de la buprenorfina es importante dirigido a pacientes que podrían beneficiarse de los más rigurosos esfuerzos para mejorar los resultados.