Contexte : On sait que la consommation d’alcool à long terme nuit au fonctionnement du cerveau à l’adolescence. Dans le système nerveux central, les effets de l’alcool sont particulièrement médiatisés par des altérations de la neurotransmission GABAergique. La combinaison de l’enregistrement simultané d’électroencéphalogramme (EEG) avec la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) permet l’exploration directe et in vivo de l’excitabilité corticale et de l’évaluation de la connectivité efficace et fonctionnelle. Après la stimulation de cortex moteur, les potentiels d’EEG (TEP) N45 et N100 évoqués par TMS sont connus pour refléter la fonction GABA-A- et GABA-B-ergic, respectivement. La différenciation sexuelle du cerveau commence dans les périodes prénatales et précoces postnatales. Les changements dans la sécrétion de stéroïdes sexuels à l’adolescence continuent de remodeler le cerveau et de faciliter la différenciation sexuelle, puisque les hormones sexuelles agissent directement sur les neurones et de soutenir les processus neuronaux. Les effets sont spécifiques à la région et au sexe, le cerveau féminin se développant plus tôt que le cerveau masculin.

Objectifs: Auparavant, nous avons démontré que la consommation d’alcool à l’adolescence est associée à une activité corticale altérée. Le but de la présente étude était d’explorer si la consommation d’alcool à long terme à l’adolescence affecte différemment l’activité corticale du cerveau masculin et féminin. Notre hypothèse était que les femelles sont plus vulnérables aux effets de l’alcool et que cette différence est observée dans les TEP GABAergic N45 et N100.

Méthodes: Dans cette étude, un total de 27 (11 hommes) jeunes adultes ayant une forte consommation d’alcool de 10 ans à l’adolescence et 25 (12 hommes) témoins avec peu ou pas de consommation d’alcool ont participé aux mesures tms-EEG. Le cortex moteur (M1) a été stimulé avec une intensité de 90% du seuil moteur de repos (rMT) du muscle de pollicis brevis d’abducteur et de l’EEG 61-canal a été enregistré. L’analyse des données a été effectuée à l’aide de MATLAB et de la boîte à outils EEGLAB. Des analyses statistiques ont été effectuées pour les deux sexes séparément à l’aide des statistiques du SPSS des députés de l’IB, version 22

Résultats: Dans l’analyse linéaire de modèle mixte, dans les deux sexes, une interaction statistiquement significative de groupe*AP (groupe=cas/contrôle, AP=emplacement antéroposteior des canaux d’EEG) a été trouvée dans l’amplitude de TEP N45 de GABA-A-ergic (femelles : p=0.003, mâles : p&l;0.001). Chez les hommes, la différence de groupe*AP a également été rencontrée dans le GABA-B-ergic N100 (p<0.001). L’analyse post-hoc a été effectuée pour déterminer les facteurs d’interaction statistiquement significatifs, c’est-à-dire les régions dans lesquelles les différences existaient. Les amplitudes moyennes des pics et l’importance statistique de la comparaison entre les groupes dans l’analyse post-hoc sont présentées dans le tableau 1. La différence significative dans la N45 a été localisée frontalement. Le N100 a été réparti de façon topographique différemment dans les sujets et les témoins masculins. Chez les mâles, les latés moyennes N45 et N100 différaient également d’un groupe à l’autre (tableau 1). Toutes les valeurs p déclarées sont corrigées par Bonferroni pour plusieurs comparaisons.

Conclusions: Nos résultats appuient l’hypothèse que la consommation d’alcool affecte le cerveau en développement différemment chez les hommes et les femmes. Fait intéressant, chez les hommes, la consommation d’alcool a été associée à la modification du fonctionnement cortical GABA-A- et GABA-B-ergic, alors que chez les femelles les altérations n’ont été trouvées que dans l’activité GABA-A-ergic. La relation entre les hormones sexuelles et la neurotransmission devrait être étudiée plus avant.