Fondo: Uso de alcohol a largo plazo se sabe que daño cerebral funcionamiento en la adolescencia. En el sistema nervioso central, los efectos del alcohol son particularmente mediados por alteraciones en la neurotransmisión GABAérgica. Combinando simultáneo del electroencefalograma (EEG) con estimulación magnética transcraneal (EMT) permite la exploración directa, en vivo de la excitabilidad cortical y la evaluación de conectividad eficaz y funcional. Después de la estimulación de la corteza motora, los potenciales evocados TMS EEG (TEPs) conocen a N45 y N100 para reflejar la función GABA-A - y GABA-B-ergic, respectivamente. Diferenciación sexual del cerebro comienza en los períodos prenatal y tempranos postnatales. Cambios en la secreción de esteroides sexuales en la adolescencia continúan remodelación del cerebro y facilita la diferenciación sexual, ya que las hormonas sexuales actúan directamente sobre las neuronas y apoyo a los procesos neuronales. Los efectos son región-específicas y sexo, el cerebro femenino en desarrollo antes que el cerebro masculino.

Fines: Previamente, hemos demostrado que el consumo de alcohol en la adolescencia se asocia con actividad cortical alterada. El objetivo del presente estudio fue explorar si el uso a largo plazo del alcohol en la adolescencia afecta a la actividad cortical del cerebro masculino y femenino de manera distinta. Nuestra hipótesis era que las mujeres son más vulnerables a los efectos del alcohol y que esta diferencia se ve en el GABAérgico didácticos N45 y N100.

Métodos: En este estudio, controla un total de 27 (11 varones) adultos jóvenes con 10 años pesada del alcohol usan en la adolescencia y 25 (12 machos) con poco o ningún uso de alcohol participó en las mediciones de EEG de TMS. La corteza de motor (M1) fue estimulada con una intensidad de 90% del umbral motor descanso (rMT) del músculo abductor pollicis brevis y registró 61 canales EEG. Análisis de datos se realizan utilizando MATLAB y el toolbox EEGLAB. Se realizaron análisis estadísticos para ambos sexos por separado usando IB M estadística SPSS, versión 22

Resultados: En la mezcla modelo de análisis, en ambos sexos, un grupo estadísticamente significativo * interacción AP (grupo = caso/control, AP = localización anteroposterior de los canales de EEG) fue encontrado en la amplitud de la TEP A de GABA-ergic N45 (hembras: p = 0,003, machos: p < 0.001) . En varones, el grupo * diferencia de AP también se encontró en el N100 B de GABA-ergic (p < 0,001). Análisis post-hoc se realizó para determinar los factores de interacción estadísticamente significativa, es decir, regiones en las que las diferencias existían. Las amplitudes de pico promedio y significancia estadística en la comparación entre grupos en el análisis post-hoc se presentan en la tabla 1. La diferencia significativa en el N45 fue situada frontalmente. El N100 topográficamente diferente se distribuyó en controles y sujetos masculinos. En varones, la media N45 y latencias N100 también diferenciaron entre los grupos (tabla 1). Todos informaron valores p corregido para comparaciones múltiples de Bonferroni.

Conclusiones: Nuestros resultados apoyan la hipótesis de que el consumo de alcohol afecta al cerebro en desarrollo diferentemente en hombres y mujeres. Curiosamente, en los machos, consumo de alcohol se asoció con funcionamiento cortical alterada GABA-A - y GABA-B-ergic, mientras que en las hembras las alteraciones encontradas sólo en la actividad A de GABA-ergic. La relación entre las hormonas sexuales y neurotransmisión debe estudiarse más.