Le cancer est un problème de santé important au Moyen-Orient et dans la population mondiale. Il est bien établi qu’il existe un lien direct entre le tabagisme et le cancer, qui continuera de représenter une menace importante pour la santé humaine. L’impact de l’exposition à long terme à la fumée de tabac sur le risque de cancer a encouragé l’étude des biomarqueurs pour les personnes vulnérables au tabagisme, en particulier les enfants, qui sont plus sensibles que les adultes à l’action des cancérogènes pour l’environnement. Les cancérogènes du condensat de fumée de tabac induisent des dommages à l’ADN et jouent un rôle important dans la détermination de la santé et du bien-être des fumeurs, des non-fumeurs et surtout des enfants. Le cancer est le résultat de dysfonctionnements génomiques et épigénomiques qui conduisent à une affection prémalignant initiale. Bien que la cascade génétique prémalignancy soit un processus très retardé, elle se terminera avec des conséquences néfastes sur la santé. En plus des dommages et des mutations de l’ADN, la fumée de tabac peut provoquer des changements dans la méthylation de l’ADN et l’expression des gènes associés au cancer. Les événements génétiques font allusion à l’utilisation possible de changements génomiques-épigénomiques dans les gènes liés au cancer, dans la prévision des risques de cancer associés à l’exposition au tabagisme. La bioinformatique fournit des outils indispensables pour identifier la cascade de gènes exprimés chez les fumeurs actifs et les non-fumeurs et pourrait aider à l’élaboration d’un cadre pour gérer cette cascade d’événements liés à l’évolution de la maladie, y compris le cancer. L’objectif de cette mini-revue est de connaître les processus génomiques essentiels et les risques pour la santé associés au tabagisme et les implications de la bioinformatique dans la prédiction, la prévention et l’intervention du cancer.