FDA

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خيار علاج البوبرينورفين الجديد لاضطراب استخدام المواد الأفيونية

المنشورات
للنشر الفوري: 23 مايو 2023 اليوم ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على حقن Brixadi (البوبرينورفين) ممتد المفعول للاستخدام تحت الجلد (تحت الجلد) لعلاج اضطراب استخدام المواد الأفيونية المعتدلة إلى الشديدة (OUD). يتوفر Brixadi في تركيبتين...

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خيار علاج البوبرينورفين الجديد لاضطراب استخدام المواد الأفيونية

المنشورات
للنشر الفوري: 24 مايو 2023 اليوم ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على حقن Brixadi (البوبرينورفين) تحت الجلد ممتد المفعول (للاستخدام تحت الجلد) لعلاج اضطراب استخدام المواد الأفيونية المعتدلة إلى الشديدة (OUD). يتوفر Brixadi في...

بعض مستخدمي السجائر الإلكترونية يعانون من نوبات: معظم التقارير التي تنطوي على الشباب والشباب

المنشورات
المصدر: https://www.fda.gov/TobaccoProducts/NewsEvents/ucm635133.htm "لقد أصبحت إدارة الأغذية والعقاقير على علم بأن بعض الأشخاص الذين يستخدمون السجائر الإلكترونية قد عانوا من النوبات، حيث شملت معظم التقارير مستخدمين من الشباب أو الشباب...

القضاء على استخدام الشباب للسجائر الإلكترونية: دور العلاجات المخدرات جلسة استماع عامة

 - 
Webcast
, 
الولايات المتحدة الأمريكية

تعلن إدارة الغذاء والدواء (FDA أو الوكالة) عن جلسة استماع عامة لمناقشة الجهود الرامية إلى القضاء على استخدام السجائر الإلكترونية للشباب (السجائر الإلكترونية) وكذلك استخدام منتجات التبغ الأخرى ، مع التركيز على الدور المحتمل للعلاجات الدوائية لدعم التوقف والقضايا التي تؤثر على تطوير مثل هذه العلاجات.

التاريخ والموقع

5 كانون الأول/ديسمبر 2018

وسيعقد الاجتماع في:

الآثار المحتملة على الصحة العامة لخفض مستويات النيكوتين في السجائر في الولايات المتحدة

الملصقات
 - 
تشير نتائج هذه الدراسة إلى أن سن لائحة لخفض محتوى النيكوتين من السجائر إلى مستويات الإدمان الأدنى في الولايات المتحدة من شأنه أن يؤدي إلى انخفاض كبير في الوفيات المرتبطة بالتبغ، على الرغم من عدم اليقين بشأن الحجم الدقيق للآثار على سلوكيات...