No início de 2000 na Europa e logo depois nos EUA, foi relatado que formas 'legais' de maconha estavam sendo vendidas sob o nome K2 e/ou especiarias. Ingredientes ativos em produtos K2/especiarias estavam determinados a ser canabinoides sintéticos (SCBs), produzindo ações psicotrópicas via receptors do cannabinoid CB1, semelhantes da Δ9-tetra-hidrocanabinol (Δ9-THC), o principal componente ativo da maconha. Muitas vezes abusado por adolescentes e militares para iludir a deteção em testes de drogas devido à sua falta de semelhança estrutural Δ9-THC, SCBs falsamente são comercializados como substitutos segura maconha. Em vez disso, SCBs são um grupo diversificado altamente estrutural de compostos, facilmente sintetizados, que produzem efeitos adversos muito perigosos ocorram por, neste momento, mecanismos desconhecidos. Portanto, a evidência disponível indica que K2/Spice produtos claramente não são alternativas seguras de maconha.

Tendências

SCBs são uma grande coleção de produtos químicos artificiais, relatados na literatura científica ao longo de décadas de pesquisa para ter afinidade com os receptores canabinoides CB1 e CB2.

Produtos, conhecidos como K2 ou especiarias contêm uma mistura de SCBs que tenham sido ilicitamente sintetizado e pulverizado sobre o material de planta inerte, para imitar as aparência e psicotrópicos efeitos de Δ9-THC na maconha.

K2/Spice produtos falsamente são comercializados para o adolescente e outras populações vulneráveis como 'seguro' e/ou alternativas 'legais' de maconha e são amplamente conhecidos para evitar a detecção em telas de drogas padrão devido à sua falta de semelhança estrutural Δ9-THC.

SCBs apresentar-se em produzir produtos de K2/Spice uma variedade de perigosos efeitos adversos agudas e crônicas, incluindo a psicose, convulsões, tolerância, dependência e morte, com uma maior gravidade e frequência que o uso de maconha observados seguintes.

Muito pouco é conhecido sobre os mecanismos subjacentes aos efeitos tóxicos distintos de SCBs comparados com Δ9-THC, mas é provável que elas resultam de ações em alvos de receptor do cannabinoid CB1 tanto não-CB1.